Обзор обновлённых рекомендаций 2024 года по дозированию радиофармпрепаратов для педиатрических пациентов в ядерной медицине Северной Америки

AI-generated cover
Техническая информация об исправлении, внесенном в ранее опубликованную статью в журнале Journal of Nuclear Medicine
Исследование выявляет значительные расхождения в методах дозиметрического анализа при применении [177Lu]Lu-PSMA-617, что влияет на точность расчета поглощенной дозы.
Описан редкий случай накопления 99mTc-MAA в супраклавикулярной бурой жировой ткани у педиатрического пациента с наследственной геморрагической телеангиэктазией
Редакция журнала EJNMMI Research представляет стратегическое видение будущего развития ядерной медицины, подчеркивая междисциплинарный подход и инновационные исследования
Международная рабочая группа с участием биоэтика из Медицинского центра Рочестерского университета предупреждает о рисках применения ИИ в медицине
В 2024 году был представлен обновленный документ с рекомендациями по дозированию радиофармпрепаратов для детей в Северной Америке. Обновление содержит важные изменения в расчете активности для педиатрических пациентов, включая:
Рекомендации были разработаны объединенной рабочей группой, включающей представителей ключевых профессиональных организаций Северной Америки:
Методология включала:
Обновленные рекомендации имеют существенное значение для клинической практики:
Рекомендации предоставляют практикующим специалистам четкие инструкции по расчету оптимальной активности с учетом возраста, веса ребенка и типа исследования.
Обновленные рекомендации предлагают расчет активности по формуле:
Активность для ребенка = Базовая активность для взрослого × [Вес ребенка (кг) / Референсный вес взрослого (70 кг)]^фактор
Где "фактор" варьирует в зависимости от типа исследования и радиофармпрепарата (от 0.5 до 1.0).
Для F-18 FDG ПЭТ/КТ рекомендуемая активность составляет 3.7-5.2 МБк/кг (0.10-0.14 мКи/кг) с минимальной активностью 37 МБк (1.0 мКи) для наименьших пациентов.
Для новых радиофармпрепаратов, таких как Ga-68 DOTATATE, F-18 PSMA и F-18 амилоидные трейсеры, предложены специфические рекомендации по дозированию.
Обновленные рекомендации 2024 года представляют собой важный шаг в стандартизации дозирования радиофармпрепаратов для педиатрических пациентов в Северной Америке. Они учитывают последние достижения технологий визуализации и появление новых радиофармпрепаратов, что позволяет:
Рекомендации следует рассматривать как руководство, которое может быть адаптировано в зависимости от клинических условий, оборудования и конкретных потребностей пациента.
Оригинальный источник:
Journal of Nuclear Medicine