Ключевые результаты
Исследование сфокусировано на моделировании методами Монте-Карло (FLUKA и PHITS) процессов получения актиния-225 (225Ac) при облучении мишеней из тория-232 (232Th) различными частицами. Были рассчитаны и систематически сравнены сечения реакций для протонов, нейтронов и дейтронов в диапазоне энергий от 20 до 800 МэВ на нуклон, что позволило определить наиболее перспективные пути ускорительного синтеза 225Ac.
Методология
В работе использовались транспортные коды Монте-Карло FLUKA и PHITS для симуляции облучения ториевых мишеней различными частицами. Исследование включало:
- Моделирование взаимодействия протонов, нейтронов и дейтронов с мишенями 232Th
- Расчет сечений образования 225Ac в энергетическом диапазоне 20-800 МэВ/нуклон
- Получение данных по сечениям для изотопов актиния, тория, радия и протактиния
- Верификацию результатов моделирования путем сравнения с доступными экспериментальными данными
Клиническое значение
Ограниченное мировое производство актиния-225 остается основным препятствием для широкого клинического применения таргетной альфа-терапии. Данное исследование направлено на решение проблемы дефицита этого ценного радионуклида путем поиска оптимальных методов его крупномасштабного производства.
225Ac является критически важным изотопом для терапии рака, особенно при использовании в соединениях типа 225Ac-PSMA для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы и других онкологических заболеваний.
Выводы
Проведенное исследование позволило:
- Определить наиболее эффективные пути ускорительного производства 225Ac
- Оценить надежность ядерных моделей, используемых в кодах Монте-Карло
- Предложить направления дальнейшего совершенствования физических моделей для симуляций производства радионуклидов
Результаты работы могут способствовать разработке более эффективных технологий производства актиния-225 и, как следствие, расширению доступности таргетной альфа-терапии для пациентов.