Новости

FDA одобрила Вепдегестрант, ингибитор деградации белка, для лечения взрослых пациентов с ER-положительным, HER2-отрицательным, ESR1-мутантным метастатическим раком молочной железы.

В рамках исследования RMC-6236-001 дараксонрасиб, ингибитор RAS(ON), продемонстрировал противоопухолевую активность и контроль над заболеванием у пациентов с ранее леченным RAS-мутированным раком поджелудочной железы.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендует расширение показаний для ниволумаба (Opdivo) в комбинации с химиотерапией AVD для лечения взрослых и подростков с ранее не леченным классическим лимфогранулематозом III или IV стадии.

Доктор Антони М. Хантер, доцент кафедры гематологии и медицинской онкологии Университета Эмори, обсуждает луспатерцепт и другие варианты лечения анемии при миелофиброзе.

Исследование показало, что комбинация пембролизумаба и BCG может быть эффективной для лечения пациентов с высоким риском Т1 NMIBC.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новый препарат для лечения метастатического рака почки. Это событие имеет важное значение для пациентов с этой формой заболевания.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о изменении условий маркетингового авторизационного удостоверения для препарата исатуксимаб (Sarclisa) для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой.

Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций утвердила Правила принятия решений о применении мер в соответствии с Федеральным законом "Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации".

EMA рекомендует расширение показаний для дабрафениба и траметиниба для лечения меланомы и дифференцированного рака щитовидной железы у взрослых и подростков

Обновленные результаты исследования TRUST-I подтверждают высокую и устойчивую эффективность таletrectinib у пациентов с ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого, включая интрацеребральную активность и эффективность против мутации ROS1 G2032R.

ESMO и ESTRO опубликовали серию консенсусных документов, посвященных безопасности сочетания радиотерапии с таргетными противораковыми терапиями и иммунотерапией. Документы содержат рекомендации по безопасности при сочетании радиотерапии с различными классами препаратов.

Новые рекомендации для пациентов от NCCN подчеркивают важность скрининга рака предстательной железы для предотвращения смерти от этого заболевания, при этом минимизируя количество ненужных процедур и лечения.

CAR T-терапия является эффективным методом лечения рецидивного крупноклеточного лимфомы B-клеток. Однако, при выборе этого метода лечения необходимо учитывать несколько факторов.

Ученые определили ключевые области, требующие улучшения при лечении раннего рецидива множественной миеломы

Выбор лечения для пациентов с мутациями EGFR в немелкоклеточном раке легкого (НСКЛ) может быть сложным. Новое исследование помогает определить роль биологии EGFR в этом процессе.

Эксперты обсуждают преимущества и недостатки назначения CAR-T в стационаре или амбулаторно.

Увеличение числа терапевтических вариантов для лечения почечно-клеточного рака (РКК) создает сложности в секвенировании лечения. Как врачи должны адаптироваться к новым возможностям?

Новые данные по осимертинибу подтверждают его эффективность в лечении ранних стадий НСЛК с мутацией EGFR, что может изменить подходы к лечению этой группы пациентов.

Ученые обсудили результаты клинического испытания фазы 2 дефактиниба и авутометиниба при диффузном раке желудка, которые были представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO).

Ученые определили оптимальную дозу оксибутинина для лечения приливов, вызванных гормональной терапией у пациентов с раком предстательной железы.