Исследователи из Пекинского университета разработали новый класс ковалентных радиолигандов для терапии злокачественных новообразований. Результаты исследования, опубликованные в Nature, демонстрируют значительное повышение эффективности радионуклидной терапии.
Группа исследователей под руководством профессора Лю Чжибо (Liu Zhibo) из Колледжа химии и молекулярной инженерии Пекинского университета совместно с коллегами опубликовала революционное исследование в области радионуклидной терапии в журнале Nature. Примечательно, что это первая публикация по радионуклидной терапии в этом престижном журнале с 1977 года.
Обзор доклинических исследований альфа- и бета-излучающих радиофармпрепаратов демонстрирует превосходство таргетной альфа-терапии в различных моделях
Моделирование методами Монте-Карло (FLUKA и PHITS) для оптимизации производства актиния-225, ключевого радионуклида для таргетной альфа-терапии
Исследование новой технологии очистки Ac-225 с использованием мембранных адсорберов с лигандами дигликольамида, перспективной для ускорения производства радиофармпрепаратов
Разработан новый бифункциональный радиофармпрепарат, позволяющий проводить одновременную оценку pH тканей методами ПЭТ (Ga-68) и МРТ (Gd)
EANM приветствует политическое соглашение по пересмотру фармацевтического законодательства ЕС, которое положительно повлияет на доступность радиофармпрепаратов
Публикация результатов исследования в Nature свидетельствует о потенциально высокой клинической значимости разработанного подхода. Применение ковалентных радиолигандов может существенно повысить эффективность существующих методов радионуклидной терапии онкологических заболеваний.
Оригинальный источник:
MedicalXpress