Исследователи обнаружили новую роль олеаноловой кислоты как модулятора ответа на повреждение ДНК при лечении камптотецином. Комбинированная терапия может снизить необходимую дозировку препарата при повышении эффективности лечения.
AI-сгенерированная обложка
Особенности таргетной альфа-радионуклидной терапии (TAT), её биологические механизмы и отличия от традиционной лучевой терапии в онкологической практике
Результаты первого клинического исследования [211At]астатида натрия при рефрактерном метастатическом раке щитовидной железы и разработки новых таргетных альфа-препаратов
Клинический случай успешного применения коктейльной терапии 177Lu-PSMA и 177Lu-DOTA-IBA при сочетании рака предстательной железы и нейроэндокринной опухоли
Клинический случай пациента с лучевым повреждением кожи после экстравазации радиофармпрепарата Lu-177 PSMA и методы оценки локальной дозиметрии.
Новый FAP-таргетированный альфа-иммуноконъюгат демонстрирует высокую стабильность, специфичность и противоопухолевую активность в доклинических испытаниях
Научная группа представила новые данные о потенциальной роли олеаноловой кислоты в качестве модулятора клеточного ответа на повреждение ДНК, возникающее при применении противоопухолевого препарата камптотецина. Результаты исследования показывают, что комбинированное применение олеаноловой кислоты с камптотецином может способствовать снижению необходимой дозировки химиотерапевтического агента при одновременном повышении эффективности противоопухолевого лечения.
Данное исследование является частью инновационной научной программы, направленной на поиск новых молекул природного происхождения для терапии онкологических заболеваний. Особую значимость представляет возможность оптимизации существующих схем химиотерапии за счет включения природных соединений, что может привести к снижению токсичности лечения при сохранении или повышении его эффективности.
Оригинальный источник:
MedicalXpress