Исследования, клинические данные и экспертные комментарии для онкологов
Найдено 1 публикация
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о изменении условий маркетингового авторизационного удостоверения для препарата исатуксимаб (Sarclisa) для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой.
