Все публикации

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о изменении условий маркетингового авторизационного удостоверения для препарата исатуксимаб (Sarclisa) для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой.

EMA рекомендует расширение показаний для дабрафениба и траметиниба для лечения меланомы и дифференцированного рака щитовидной железы у взрослых и подростков