ЕСМО опубликовала рекомендации для поддержки исследований рака и клинических испытаний в Европе, чтобы улучшить среду для клиницистов, исследователей и пациентов.
FDA одобрила Вепдегестрант, ингибитор деградации белка, для лечения взрослых пациентов с ER-положительным, HER2-отрицательным, ESR1-мутантным метастатическим раком молочной железы.
В рамках исследования RMC-6236-001 дараксонрасиб, ингибитор RAS(ON), продемонстрировал противоопухолевую активность и контроль над заболеванием у пациентов с ранее леченным RAS-мутированным раком поджелудочной железы.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендует расширение показаний для ниволумаба (Opdivo) в комбинации с химиотерапией AVD для лечения взрослых и подростков с ранее не леченным классическим лимфогранулематозом III или IV стадии.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о изменении условий маркетингового авторизационного удостоверения для препарата исатуксимаб (Sarclisa) для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой.
EMA рекомендует расширение показаний для дабрафениба и траметиниба для лечения меланомы и дифференцированного рака щитовидной железы у взрослых и подростков
Обновленные результаты исследования TRUST-I подтверждают высокую и устойчивую эффективность таletrectinib у пациентов с ROS1-положительным немелкоклеточным раком легкого, включая интрацеребральную активность и эффективность против мутации ROS1 G2032R.
ESMO и ESTRO опубликовали серию консенсусных документов, посвященных безопасности сочетания радиотерапии с таргетными противораковыми терапиями и иммунотерапией. Документы содержат рекомендации по безопасности при сочетании радиотерапии с различными классами препаратов.